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EGFR（Epidermal Growth Factor Receptor，表皮生長因子受體）基因屬于原癌基因，位于人類7號染色體短臂上，含28個外顯子...EGFR（Epidermal Growth Factor Receptor，表皮生長因子受體）基因屬于原癌基因，位于人類7號染色體短臂上，含2

EGFR（Epidermal Growth Factor Receptor，表皮生長因子受體）基因屬于原癌基因，位于人類7號染色體短臂上，含28個外顯子。EGFR基因與TKI藥物反應性相關的突變主要集中在18-21外顯子，常見突變類型有29種，其中外顯子19缺失突變和

KRAS基因是人體腫瘤中常見的致癌基因。大腸癌癌患者中KRAS基因突變率約為35-40%，主要發生在12、13位密碼子。KRAS基因無突變患者可從西妥昔單抗（Cetuximab）和帕尼單抗（panitumumab）等靶向EGFR信號通路的單抗類藥物獲益。

KRAS基因是人體腫瘤中常見的致癌基因。大腸癌癌患者中k-ras 基因突變率約為35-40%，主要發生在12、13位密碼子。KRAS基因無突變患者可從西妥昔單抗（Cetuximab）和帕尼單抗（panitumumab）等靶向EGFR信號通路的單抗類藥物獲益。

循環腫瘤細胞(circulating tumor cells，CTC)是指從腫瘤病灶(原發灶或轉移灶)脫落并進入外周血液循環的腫瘤細胞，在腫瘤轉移過程中發揮重要的作用。CTC檢測是推動腫瘤精準診療的液體活檢新技術，與侵入式組織活檢相比，CTC檢

21基因包括增殖組、侵襲組、HER2組、雌激素組和其它組的16個乳腺癌相關基因，以及參照基因組的5個內參基因。

為真肺小結節分子診斷輔助鑒別，采用高靈敏的檢測突變檢測方法，對中國肺癌患者7個主要驅動基因中50個突變及融合類型進行檢測，確定惡性結節患者血液中肺癌驅動基因的突變狀態，同時與影像學的檢測結果相結合。利用影像學檢

本產品基于靶向捕獲二代測序技術，檢測甲狀腺穿刺活檢組織中是否存在甲狀腺癌相關的突變、融合位點，用于甲狀腺結節良惡性鑒別、惡性結節手術范圍的確定及靶向藥物拉羅替尼適用人群篩選。

采用二代測序方法，基于分子水平定性檢測子宮頸脫落細胞樣本中特定基因變異和常染色體臂的倍性改變（包括染色體臂整體增加、純合缺失和雜合缺失）。