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雙抗體夾心法。

樣本中待測抗原(IL-6)先與R1中生物素標記抗體(捕獲抗體)結合，再與R2中吖啶酯標記抗體(檢測抗體)結合，三者特異性結合形成“三明治”結構復合物，再加入鏈霉親和素磁珠，鏈霉親和素高親和力可結合生物素分子，將“三明治”結構復合物固定在磁微粒上形成磁珠復合物。外加磁場可以將磁珠復合物與其他物質分離。經過洗滌加入預激發液和激發液，磁珠復合物中的吖啶酯在堿性H₂O₂環境中發光，通過光量子閱讀系統記錄光子能量，將光信號轉變為電信號，并通過計算機處理系統，依據校準曲線，將光能量強度轉換為待測抗原的濃度，并報告結果。標準曲線是以四參數擬合的方式生成。