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冠病毒滅活疫苗

2021.5.7，世衛(wèi)組織（WHO）宣布將中國生物北京生物制品研究所研發(fā)的新冠疫苗列入世衛(wèi)組織“緊急使用清單”，這是全球第5款列入清單的疫苗，也是首款滅活疫苗。

WHO已緊急授權(quán)英國阿斯利康的腺病毒載體疫苗、美國輝瑞/德國BioNTech的mRNA疫苗，美國強生的腺病毒載體疫苗和美國Moderna的mRNA疫苗。

WHO公布的資料顯示，中國生物BBIBP-CorV疫苗對預(yù)防有癥狀COVID-19保護力為78.1%，這個結(jié)論適用18-59歲且不合并危險因素的人群。

中和抗體識別病毒表面蛋白，阻斷病毒與細(xì)胞表面的特異性受體結(jié)合，防止病毒繼續(xù)侵入人體細(xì)胞。

經(jīng)數(shù)十位研發(fā)人員日以繼日的攻關(guān)，完成數(shù)千人真實世界驗證研究，和“金標(biāo)準(zhǔn)”疫苗中和實驗一致率>90%。

中國生物副總裁張云濤表示：“很多醫(yī)院對新冠病毒抗體檢測試劑不是檢測的中和抗體，我們現(xiàn)在說的抗體持久性指的是中和抗體”。

新冠中和抗體就是競爭結(jié)合病毒表面S蛋白，阻止病毒侵入細(xì)胞。通過中和抗體阻斷新冠S1-RBD和ACE2結(jié)合的檢測，確定抑制率和含量，評估疫苗對個體的防護效能。

該中和抗體試劑盒已于數(shù)月前獲CE認(rèn)證并列名商務(wù)部“出口白名單”。

隨中國疫苗的出口，有30多萬人份中和抗體試劑助力海外抗疫。